报告题目
“Radiochemistry at Stanford”
报告时间
2013年5月8日（星期三）13：30
报告地点
生工学科楼A1报告厅
欢迎老师、同学参加
交流、讨论科研、教学、留学问题

    沈斌博士个人简介；
    公司2004届优秀研究生；
    2005年赴德国图宾根（Tuebingen）大学核医学院Machulla教授研究所攻读博士学位，2008年获德国核医学博士；2009年被推荐于Stanford大学Gambhir教授研究团队从事放射化学领域的博士后研究。2012年延聘于Stanford大学医学中心、放射医学系、分子成像计划(MIPS)、放射化学、PET中心研究员
    沈斌博士于博士研究生期间主要从事“nucleophilic 18F-fluorination and also automation of radiosynthesis”的研究，即利用自动化放射性合成仪进行多步化学合成无载体氟18标记的氨基酸。
    在Stanford期间的研究方向：
    新型PET影像剂的研究
    与（密西西比）Mississippi大学药学系合作中，合成了一种全新的
苯并噻吩-18F-s-1（benzothiazolone 18F-labeled sigma-1） 受体的影像剂，并在初步PET活体测试中体现出理想的结果。另外该影像剂也被应用在神经损伤引起的疼痛诊断中。
    与Stanford大学化学系的合作中，设计了一种可以自我组合的PET影像剂，该影像剂的机理是基于（2-氰-苯并噻唑和胺基-噻吩）2-cyano-benzothiazole and 1,2-amino-thiole间的缩合反应，进而因单体间疏水性的聚集而形成更大的微粒，而可以放大PET信号在特殊的靶向位置。
    与（意大利的卡利亚里）Cagliari大学药学系的合作中，发展了一种对Prokineticin Receptor有靶向特异性的PET影像剂；同时在与（意大利的弗罗伦萨）Florence大学的合作中，也合成了一系列放射性标记的（羧酸酐酶IX-抑制剂）carbonic anhydrase IX inhibitors。
    改善了新型的放射性化学标记的技术和方法
    在与Stanford大学化学系的合作中，开发了一种高效的、合成氟18标记的N末端含有cysteine的多肽或蛋白质的方法，该方法基于2-cyano-benzothiazole and cysteine之间的快速缩合反应。
    在与（内布拉斯加）Nebraska大学化学系的合作中，将两步无载体diaryliodonium salt的方法植入自动合成仪中，开发出一种快速自动合成高（放射比活性）specific radioactivity 6-[18F]-L-F DOPA的方法，该法可适用于该影像剂的临床应用。
    在与CEM公司的合作中，我们成功地将一个微型microwave加热器的原型嵌入至常规的放射性自动合成仪中，并测试了多种PET影像剂的制备，获得了较传统加热方式更好的结果
    在与ADVION公司的合作中，我们利用其（微射流技术）micro fluidic放射性自动合成仪来制备PET影像剂，尤其是需要多步合成且产率低的影像剂。例如在[18F]FEAU的制备中使用该仪器可获得较传统合成仪2-3倍的产率
    临床应用PET影像剂的合成
    （该Stanford大学的PET中心）Cyclotron Radiochemistry Facility可以生产10种以上的PET影像剂供临床应用（其中包括平均每天20剂量的[18F]FDG）。沈斌博士负责监控管理所有PET影像剂的合成，并且建立了临床应用[18F]FPPRGD2的合成路线（适用于靶向αvβ3 integrin，该影像剂的第一次临床应用已在Stanford实现）